Melanotan II
Nicht-selektiver Melanocortin-Agonist MC1R–MC5R – über 200 Publikationen
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Melanotan II (MT-II) ist ein zyklisches Heptapeptid-Analogon des natürlichen α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Es wirkt als nicht-selektiver Agonist an den Melanocortinrezeptoren MC1R bis MC5R und wurde ursprünglich an der University of Arizona von Hruby et al. synthetisiert. Die MC1R-Aktivierung stimuliert die Melanogenese in Melanozyten über die cAMP-Signalkaskade. Über 200 peer-reviewte Publikationen dokumentieren die vielfältigen Forschungsanwendungen, darunter die Untersuchung der Melanocortin-Signalwege in der Hautphysiologie, des Energiemetabolismus über MC4R und der Lipolyse über MC5R. Die kurze Halbwertszeit von ca. 30 Minuten erfordert häufige Dosierung in Forschungsprotokollen.
