Konsultieren Sie einen Arzt. Die folgenden Dosierungen stammen aus publizierten wissenschaftlichen Studien und dienen ausschließlich der Information. Sie stellen keine medizinische Beratung und keine Dosierungsempfehlung dar. Nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt.
In-vitro-Übersicht
| Parameter | Wert (Zellkultur) |
|---|---|
| Assay-Konzentration | 0,5–10 µM (Zellkulturmedium) |
| Modell | Humane dermale Fibroblasten, Dermal Papilla Cells (DPC) |
| Inkubationsdauer | 24–72 h |
| Lösungsansatz (Labor-SOP) | Lyophilisat in PBS oder Zellkulturpuffer, Stockverdünnung im µmol/L-Bereich |
Hinweis: AHK-Cu ist ein Forschungsreagenz (research use only). Es existieren keine freigegebenen Humandosierungen; jegliche Angaben beziehen sich ausschließlich auf In-vitro-Zellkulturstudien.
Studienergebnisse
| Studie | Getestete Dosis | Hauptergebnis | Ref. |
|---|---|---|---|
| In-vitro Haarfollikel | 1–10 µM | Signifikante Proliferationssteigerung der Dermal Papilla Cells (DPC) um bis zu 170% | Pyo et al., 2009 |
| In-vitro Hautmodell | 0,5–5 µM | Erhöhte Kollagenexpression (Typ I und III) in dermalen Fibroblasten | In-vitro-Daten |
| Ex-vivo Hautforschungsmodell | 50–200 ppm (kosmetische Ex-vivo-Forschung) | Veränderungen der Kollagendichte-Marker in Ex-vivo-Hautsegmenten | Kosmetische In-vitro-Forschung |
Lab-Handling (in vitro)
- Arbeiten unter Laminar-Flow-Werkbank mit sterilen Laborpipetten und Eppendorf-Tubes.
- Lyophilisat in PBS oder geeignetem Zellkulturpuffer lösen; Stockverdünnung im mM-Bereich ansetzen.
- Das Solvens langsam an der Innenwand des Vials zugeben — nicht direkt auf das kobaltblaue Lyophilisat pipettieren.
- Sanft schwenken (nicht vortexen), bis vollständige Solubilisierung; die klare blaue Färbung ist typisch für den Kupfer(II)-Komplex.
- Trübe oder partikuläre Lösungen verwerfen.
- Stocklösung bei 2–8 °C im Laborkühlschrank aufbewahren und innerhalb der im eigenen Labor-Validierungsfenster festgelegten Frist verwenden; Aliquotierung empfohlen.
Das Handling erfolgt als Labor-SOP für In-vitro-Assays; dies ist keine Anleitung für Humangebrauch oder Injektion.
In-vitro-Zytotoxizität
| Parameter | Beobachtung in Zellkultur |
|---|---|
| Zytotoxizität (MTT-Assay) | In publizierten In-vitro-Studien keine relevante Zytotoxizität im Bereich 0,5–10 µM berichtet |
| Intrazelluläre Kupferbelastung | Bei höheren Konzentrationen (> 50 µM) mögliche Überlastung zellulärer Kupferhomöostase |
Angaben beziehen sich ausschließlich auf In-vitro-Zellkulturdaten. Zu Humananwendungen liegen keine Daten vor.
FAQ
Warum ist das AHK-Cu-Lyophilisat kobaltblau?
Die charakteristische dunkle blaue Farbe entsteht durch das komplexierte Kupfer(II)-Ion (Cu²⁺). Dies ist normal und kein Qualitätsmangel. Die fertig rekonstituierte Lösung ist ebenfalls klar blau.
Was ist der Unterschied zwischen AHK-Cu und GHK-Cu?
Bei AHK-Cu ist die erste Aminosäure Alanin (statt Glycin bei GHK-Cu). Pyo et al. (2009) zeigten in vitro, dass AHK-Cu eine stärkere Proliferationswirkung auf Dermal Papilla Cells hat als GHK-Cu bei gleicher Konzentration. GHK-Cu verfügt jedoch über eine deutlich umfangreichere Studienbasis (ca. 150+ vs. ca. 30 Publikationen).
Wie lange ist rekonstituiertes AHK-Cu haltbar?
Bei korrekter Lagerung (2–8 °C, lichtgeschützt) ist die rekonstituierte Lösung bis zu 28 Tage haltbar. Das Lyophilisat ist bei −20 °C über 24 Monate stabil.
Wie wird AHK-Cu im Labor gelöst?
Für In-vitro-Assays wird das Lyophilisat in PBS oder einem geeigneten Zellkulturpuffer solubilisiert; die Zielkonzentration richtet sich nach dem jeweiligen Assay und liegt im µM-Bereich.
Rechtlicher Hinweis
Hinweis gemäß AMG und HWG: Alle auf dieser Seite erwähnten Inhalte dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Forschung (research use only, nicht für Humanverwendung). Arzneimittel wie Semaglutid, Tirzepatid, Wegovy, Ozempic und Mounjaro sind in Deutschland gemäß AMG § 2 verschreibungspflichtige Arzneimittel, apothekenpflichtig und ausschließlich auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Werbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel außerhalb der Fachkreise ist nach HWG § 10 unzulässig. Der unerlaubte Vertrieb erfüllt AMG § 95. Verdachtsfälle von Nebenwirkungen: BfArM (bfarm.de).
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