Konsultieren Sie einen Arzt. Die folgenden Dosierungen stammen aus publizierten wissenschaftlichen Studien und dienen ausschließlich der Information. Sie stellen keine medizinische Beratung und keine Dosierungsempfehlung dar. Nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt.
Was ist Melanotan II?
Melanotan II (MT-II) ist ein synthetisches Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), das an der University of Arizona in den 1980er Jahren entwickelt wurde. Es bindet an Melanocortin-Rezeptoren (MC1R, MC3R, MC4R, MC5R) und stimuliert die Melaninsynthese in Melanozyten.
Die Forschung zu MT-II begann mit den Arbeiten von Hruby et al. (Journal of Medicinal Chemistry, 1995), die das zyklische Heptapeptid als potentes α-MSH-Analogon mit verlängerter Halbwertszeit synthetisierten. Im Vergleich zum linearen α-MSH (13 Aminosäuren, Halbwertszeit ~10 min) hat MT-II als zyklisches Peptid (7 Aminosäuren) eine deutlich höhere Rezeptoraffinität und metabolische Stabilität.
Wichtiger Hinweis: Alle in diesem Artikel genannten Dosierungen stammen aus wissenschaftlichen Studien und Tiermodellen. Melanotan II ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und nicht für den menschlichen Konsum zugelassen.
Ladephase: Dosierungsprotokolle
In der publizierten Forschungsliteratur wird die initiale Phase der MT-II-Verabreichung als Ladephase bezeichnet. Die wichtigsten Studiendaten:
| Studie | Dosierung | Frequenz | Dauer | Beobachtung |
|---|---|---|---|---|
| Dorr et al., Archives of Dermatology, 1996 | 0,010-0,025 mg/kg | Täglich | 10 Tage | Signifikante Pigmentierung ab Tag 5 |
| Barnetson et al., Journal of Investigative Dermatology, 2006 | 0,5 mg/Tag | Jeden 2. Tag | Bis zu 2 Monate | UV-Schutzfaktor erhöht |
| Dorr et al., Cancer Research, 2004 | 0,010 mg/kg | Täglich | 14 Tage | Dosisabhängige Melanogenese |
Die typische Ladephase in Forschungsprotokollen verwendet 250-500 µg pro Tag über einen Zeitraum von 10-14 Tagen. Die niedrigere Anfangsdosierung (250 µg) wird in der Literatur als besser verträglich beschrieben, während 500 µg/Tag schnellere Ergebnisse zeigt, aber mit einer höheren Inzidenz von Nebenwirkungen assoziiert ist.
Dorr et al. zeigten, dass die Pigmentierungsreaktion dosisabhängig ist: Probanden mit Hauttyp I-II (Fitzpatrick-Skala) benötigten tendenziell längere Ladephasen als solche mit Hauttyp III-IV.

Erhaltungsphase und Langzeitprotokolle
Nach Abschluss der Ladephase beschreiben Forschungsprotokolle eine reduzierte Erhaltungsdosierung:
- Erhaltungsdosis: 500 µg ein- bis zweimal pro Woche
- Verabreichung: Subkutan, typischerweise in die Bauchregion
- Dauer: Variabel, je nach Studiendesign — bis zu mehreren Monaten in Langzeitstudien
Die Rationale für die reduzierte Frequenz basiert auf der Beobachtung, dass Melanin nach Stimulation eine relativ lange biologische Halbwertszeit in den Melanozyten hat. Barnetson et al. (J Invest Dermatol, 2006) demonstrierten, dass die Pigmentierung über mehrere Wochen nach Beendigung der Gabe erhalten bleibt, mit gradueller Rückkehr zum Ausgangswert.
| Phase | Dosierung | Frequenz | Dauer |
|---|---|---|---|
| Ladephase (Standard) | 250 µg/Tag | Täglich | 10-14 Tage |
| Ladephase (beschleunigt) | 500 µg/Tag | Täglich | 10 Tage |
| Erhaltung | 500 µg | 1-2x pro Woche | Nach Bedarf |
Weitere Informationen zur Anwendung und Erfahrungsberichte finden Sie in unseren Artikeln Melanotan kaufen und Melanotan Erfahrungen.
Rekonstitution und Dosierungsberechnung
Für die Rekonstitution eines Melanotan-Fläschchens mit 10 mg lyophilisiertem Pulver:
| Bakteriostatisches Wasser | Konzentration | Volumen pro 250 µg | Volumen pro 500 µg |
|---|---|---|---|
| 1 ml | 10 mg/ml (10.000 µg/ml) | 0,025 ml (2,5 IE) | 0,05 ml (5 IE) |
| 2 ml | 5 mg/ml (5.000 µg/ml) | 0,05 ml (5 IE) | 0,10 ml (10 IE) |
| 4 ml | 2,5 mg/ml (2.500 µg/ml) | 0,10 ml (10 IE) | 0,20 ml (20 IE) |
Rekonstitution in Studienprotokollen: 2 ml bakteriostatisches Wasser zu 10 mg MT-II = 5.000 µg/ml. Diese Konzentration ermöglicht eine präzise Dosierung mit Insulinspritzen (1 ml / 100 IE).
Rekonstitutionsanleitung:
- Das bakteriostatische Wasser langsam an der Innenwand des Fläschchens entlang injizieren
- Das Fläschchen nicht schütteln — sanft schwenken, bis das Pulver vollständig gelöst ist
- Die klare Lösung bei 2-8 °C lagern
- Haltbarkeit: bis zu 4 Wochen bei korrekter Lagerung
Ausführliche Anleitungen finden Sie in unserem Rekonstitutionsleitfaden und im Artikel zu bakteriostatischem Wasser.
Nebenwirkungen bei verschiedenen Dosierungen
Die Forschungsliteratur dokumentiert dosisabhängige Nebenwirkungen von MT-II:
| Nebenwirkung | Inzidenz bei 250 µg | Inzidenz bei 500 µg | Inzidenz bei 1000 µg |
|---|---|---|---|
| Übelkeit | Gering (5-10%) | Moderat (20-30%) | Häufig (40-60%) |
| Gesichtsrötung (Flushing) | Gering | Moderat | Häufig |
| Müdigkeit | Selten | Gelegentlich | Moderat |
| Appetitreduktion | Gering | Moderat (MC4R-vermittelt) | Deutlich |
| Nävus-Veränderungen | Selten | Kontrollbedürftig | Kontrollbedürftig |
Dorr et al. (Archives of Dermatology, 1996) berichteten, dass Übelkeit die häufigste Nebenwirkung darstellt und typischerweise in den ersten 3-5 Tagen der Ladephase auftritt, danach aber nachlässt. Die MC4R-Aktivierung durch MT-II ist auch für die appetitsuppressiven Effekte verantwortlich, die in der Adipositas-Forschung von Interesse sind.
Die Forschung empfiehlt, mit der niedrigsten wirksamen Dosis (250 µg) zu beginnen und bei Verträglichkeit schrittweise zu erhöhen. Die abendliche Verabreichung wird in mehreren Protokollen als nebenwirkungsärmer beschrieben.
Pigmentierungsforschung und Sicherheitshinweise
Die Pigmentierungsforschung mit MT-II hat mehrere wichtige Erkenntnisse hervorgebracht:
- UV-Schutz: Barnetson et al. zeigten, dass MT-II-induzierte Pigmentierung einen messbaren UV-Schutzfaktor bietet. Die Eumelanin-Synthese wurde gegenüber Phäomelanin bevorzugt stimuliert — ein potenziell günstiges Melanin-Profil
- Hauttyp-Abhängigkeit: Die Pigmentierungsantwort variiert stark mit dem Fitzpatrick-Hauttyp. Hauttyp I-II zeigt langsamere, aber deutliche Reaktionen; Hauttyp III-IV reagiert schneller und stärker
- Nävus-Monitoring: Mehrere Fallberichte beschreiben Veränderungen bestehender Nävi unter MT-II. Dermatologisches Monitoring wird in der Forschung als wichtig erachtet (Langan et al., BMJ, 2009)
Für allgemeine Informationen zur sicheren Handhabung von Forschungspeptiden finden Sie in unserem Lagerungsleitfaden und den Artikel zu Peptid-Nebenwirkungen.
Disclaimer: Melanotan II ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und nicht für den menschlichen Konsum zugelassen. Alle Dosierungsangaben stammen aus publizierten wissenschaftlichen Studien und Tiermodellen. Diese Informationen stellen keine medizinische Beratung dar. Bei Veränderungen von Muttermalen ist immer ein Dermatologe zu konsultieren.
Weiterführend: Für Qualitätskriterien, Bezugsquellen und aktuelle Verfügbarkeit, lesen Sie unseren Melanotan Kaufleitfaden. Siehe auch unseren Dosierungsrechner für interaktive Berechnungen.
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