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Forschung9 min Lesezeit

Melanotan II — In-vitro-Konzentrationen und präklinische Studienprotokolle

MT-II in der Melanokortin-Rezeptor-Forschung: nM/µM-Konzentrationen in Zellkulturstudien, Rezeptor-Affinitäten und präklinische Daten. Research use only.

·Aktualisiert: 14. April 2026
Melanotan II — In-vitro-Konzentrationen und präklinische Studienprotokolle
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Rechtlicher Hinweis

Research Use Only — Nicht für Humanverwendung. Melanotan II (MT-II) ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Alle Angaben in diesem Artikel beziehen sich ausschließlich auf publizierte In-vitro- und präklinische Daten (Zellkultur, Tiermodelle). Es werden keine Humandosierungen empfohlen. Die Abgabe erfolgt ausschließlich als Forschungsreagenz im Sinne der AMG-Ausnahmeregelungen für Laborchemikalien. Siehe auch AMG § 2, § 95 sowie Art. L.5111-1 CSP (FR).

Dieser Artikel präsentiert Daten aus der veröffentlichten wissenschaftlichen Literatur. Die genannten Peptide sind ausschließlich für die In-vitro-Forschung bestimmt und nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen.
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In-vitro-Übersicht

ParameterWert (Zellkultur)
Assay-Konzentration (Bindungsstudien)0,1–100 nM (Rezeptor-Assays HEK293 mit MC1R/MC4R-Konstrukten)
Assay-Konzentration (Funktionsassays)1–1000 nM cAMP-Akkumulation
ModelleHEK293-MC1R/MC4R-Rezeptor-Klone, B16-Melanomzellen, primäre humane Melanozyten
Lösungsansatz (Labor-SOP)Lyophilisat in PBS oder bakteriostatischem Wasser; Stocklösung im mM-Bereich, Arbeitsverdünnung im nM–µM-Bereich

Hinweis: Die Konzentrationsangaben entstammen publizierten In-vitro-Studien der Melanokortin-Rezeptor-Forschung und sind nicht auf humane Applikationen übertragbar.

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Rezeptor-Affinitäten (publizierte Daten)

Melanotan II ist ein zyklisches synthetisches Analogon von α-MSH mit der Sequenz Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂. In publizierten Rezeptor-Bindungsstudien (Hruby et al., 1987; Al-Obeidi et al., 1989) wurden folgende Affinitäten berichtet:

RezeptorKi (nM) — publiziertSignalweg
MC1R (Melanozyten)~0,2–2 nMGs → cAMP → Tyrosinase ↑
MC3R~3–10 nMGs → cAMP
MC4R (ZNS, Sättigung)~0,5–5 nMGs → cAMP
MC5R~10–50 nMGs → cAMP → exokrine Funktionen

Die Daten stammen aus Rezeptor-Bindungsstudien an transfizierten HEK293-Zellen und gereinigten Membranen. Sie charakterisieren MT-II pharmakologisch als potenten, nicht selektiven Melanokortin-Rezeptor-Agonisten.

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In-vitro-Effekte auf Melanozyten

In B16-Melanomzellen und primären humanen Melanozyten wurde in Zellkulturstudien eine konzentrationsabhängige Steigerung der Tyrosinase-Aktivität und der Eumelanin-Synthese nach Inkubation mit MT-II im Bereich 1–100 nM über 24–72 h dokumentiert (Abdel-Malek et al., 1995; Levine et al., 1991). Diese Ergebnisse wurden in streng kontrollierten Zellkulturbedingungen erzielt und dienen der Charakterisierung der MC1R-Signaltransduktion in vitro.

Der nah verwandte lineare Analog Afamelanotid (NDP-α-MSH) ist als Arzneimittel (Scenesse®) zur Behandlung der erythropoetischen Protoporphyrie zugelassen und wird ausschließlich unter ärztlicher Verschreibung verabreicht. MT-II hingegen hat keinerlei Arzneimittelzulassung.

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Labor-Handling (in vitro)

  1. Arbeiten unter Laminar-Flow-Werkbank mit sterilen Pipetten.
  2. Lyophilisat in bakteriostatischem Wasser (0,9 % Benzylalkohol USP) oder steriler Kochsalzlösung rekonstituieren.
  3. Solvens langsam an der Innenwand des Vials zugeben, sanft schwenken — nicht vortexen.
  4. Stocklösung aliquotieren und bei 2–8 °C lichtgeschützt aufbewahren (max. 28 Tage gemäß interner SOP).
  5. Arbeitsverdünnungen im Zellkulturmedium unmittelbar vor dem Assay ansetzen.

Das Handling erfolgt als Labor-SOP für In-vitro-Assays; dies ist keine Anleitung für Humananwendung.

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Rechtlicher Hinweis

AMG/HWG: MT-II ist kein zugelassenes Arzneimittel in Deutschland. Die Abgabe erfolgt ausschließlich als Forschungsreagenz (research use only, nicht für Humanverwendung). Jede Präsentation als Bräunungsmittel, Medikament oder Lifestyle-Produkt ist rechtswidrig und erfüllt den Tatbestand des „Arzneimittels nach Präsentation" gemäß AMG § 2.

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