Peptide in der Forschung — Konzentrationen in publizierten Zellkulturstudien
Welche Konzentrationen werden in publizierten Zellkulturstudien für Forschungspeptide verwendet? Übersicht der In-vitro-Daten. Research use only.
Rechtlicher Hinweis
Research Use Only — Nicht für Humanverwendung. Dieser Guide fasst ausschließlich In-vitro-Konzentrationen aus publizierten Zellkulturstudien zusammen. Keine der hier aufgeführten Konzentrationsangaben entspricht einer Humandosierung, ersetzt ärztliche Beratung oder ist als Anwendungsprotokoll am Menschen gedacht. Rechtsgrundlage: Art. L.5111-1 CSP, AMG §§ 2, 95.
Methodische Grundlagen
In-vitro-Konzentrationen in Zellkulturstudien werden typischerweise im nanomolaren bis mikromolaren Bereich angesetzt. Sie hängen von mehreren Faktoren ab:
- Rezeptor-Affinität des Peptids (Ki im pM–nM-Bereich bei hochaffinen Agonisten)
- Zelltyp (Expressionsniveau des Zielrezeptors)
- Inkubationsdauer (Kurzzeit-Signalling vs. Langzeit-Gen-Expression)
- Medium-Zusammensetzung (Albumin-Bindung beeinflusst freie Wirkstoffkonzentration)
Die Stocklösung wird meist im mM-Bereich in PBS, DMSO (< 0,1 % Endkonzentration) oder bakteriostatischem Wasser angesetzt; die Arbeitsverdünnung erfolgt im Zellkulturmedium kurz vor Assay-Start.
Übersicht publizierter In-vitro-Konzentrationen
| Peptid | In-vitro-Bereich | Zellmodell | Endpunkt |
|---|---|---|---|
| BPC-157 | 0,1–10 µM | C2C12-Myoblasten, humane Tenozyten | Migration, Proliferation |
| TB-500 (Tβ4) | 0,1–1 µM | HUVEC, Kardiomyozyten | Angiogenese-Marker |
| GHK-Cu | 1–10 nM | humane Fibroblasten | Kollagen I/III ↑ |
| Semaglutid | 0,01–10 nM | HEK293-hGLP-1R, INS-1 | cAMP, Insulin-Sekretion |
| Tirzepatid | 0,01–10 nM | HEK293-hGLP-1R/hGIPR | cAMP |
| Retatrutid | 0,1–100 nM | HEK293 GLP-1R/GIPR/GCGR | cAMP an drei Rezeptoren |
| Ipamorelin | 1–100 nM | HEK293-GHSR1a | cAMP |
| Selank / Semax | 0,1–10 µM | primäre Neuronen | BDNF-Expression |
Rezeptor-Kontext und Interpretation
Die angegebenen Konzentrationsbereiche entstammen publizierten peer-reviewed Zellkulturstudien und charakterisieren die Konzentrations-Wirkungs-Beziehung am jeweiligen Zielrezeptor. Sie dienen der Assay-Planung im Labor, nicht der Extrapolation auf humane Applikationen. Die Umrechnung auf In-vivo-Dosierungen ist nicht Gegenstand dieses Guides — sie unterliegt pharmakokinetischen Modellen (Verteilungsvolumen, Proteinbindung, Clearance) und erfordert präklinische Untersuchungen.
Labor-SOP (generisch)
- Lyophilisat bei Raumtemperatur äquilibrieren (5–10 min).
- Lösungsmittel (PBS/bakt. Wasser) entlang der Innenwand des Vials zugeben — nicht direkt auf das Lyophilisat pipettieren.
- Sanft schwenken bis vollständige Solubilisierung; nicht vortexen.
- Stocklösung aliquotieren (z. B. 10–50 µL) und bei −20 °C lagern, um Freeze-Thaw-Zyklen zu vermeiden.
- Arbeitsverdünnung im Zellkulturmedium unmittelbar vor Zugabe zum Well ansetzen.
- Jede Charge mit CoA (HPLC, MS) verifizieren.
Rechtlicher Hinweis
Dieser Guide richtet sich an die wissenschaftliche Forschungsgemeinschaft. Er enthält keine Humandosierungen. Zugelassene Arzneimittel (Semaglutid, Tirzepatid, Liraglutid) sind verschreibungspflichtig (AMG § 48) und dürfen nur unter ärztlicher Aufsicht eingesetzt werden. Forschungspeptide werden ausschließlich „research use only" angeboten.
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