NAD+ Dosierung: Präklinische Forschungsliteratur und Sirtuin-Daten
Konsultieren Sie einen Arzt. Die folgenden Dosierungen stammen aus publizierten wissenschaftlichen Studien und dienen ausschließlich der Information. Sie stellen keine medizinische Beratung und keine Dosierungsempfehlung dar. Nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt.
Einordnung als Forschungschemikalie
Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) ist ein körpereigenes Coenzym zentraler Redoxreaktionen des Zellstoffwechsels. In der Alterungs- und Stoffwechselforschung ist NAD+ seit zwei Jahrzehnten Gegenstand umfangreicher präklinischer Literatur. Dieser Artikel fasst die akademisch relevanten Studien zusammen.
Publizierte präklinische Studien
| Studie | Modellsystem | Untersuchter Parameter | Referenz |
|---|---|---|---|
| NMN bei diabetischen Mäusen | Mausmodell (präklinisch) | Glukosetoleranz, NAD+-Biosynthese | Yoshino et al., Science, 2011 |
| Langzeit-NMN-Supplementation | Alternde Mäuse | Energiestoffwechsel, Lipidparameter, Toxizitätsmarker | Mills et al., Cell Metabolism, 2016 |
| NMN bei Probanden (Pilotstudie) | Frühphasen-Humanstudie | Plasma-NAD+-Kinetik | Igarashi et al., Nature Metabolism, 2022 |
| Mitochondriale Funktion | Alternde Mäuse | Mitochondriale Biogenese in Skelettmuskel | Gomes, Sinclair et al., Cell, 2013 |
| SIRT1 und Ausdauer | Mausmodell | Vaskuläre Funktion in präklinischen Modellen | Das, Sinclair et al., Cell, 2018 |
Wissenschaftlicher Kontext: NAD+-Sirtuin-Achse
NAD+ ist obligates Substrat der Sirtuin-Enzymfamilie (SIRT1–SIRT7), die eine Rolle in Histon-Deacetylierung, DNA-Reparatur-Signalwegen (über PARP) und mitochondrialer Regulation spielt. Die Arbeitsgruppe um David Sinclair (Harvard Medical School) hat diese Zusammenhänge in mehreren Grundlagenarbeiten charakterisiert.
- In präklinischen Modellen sinkt die intrazelluläre NAD+-Konzentration mit zunehmendem Alter.
- Sirtuine modulieren Genexpression und mitochondriale Biogenese — Mechanismen, die ausschließlich in Zellkultur- und Tiermodellen quantifiziert wurden.
- PARP-Enzyme verbrauchen NAD+ im Rahmen von DNA-Reparatur-Kaskaden.
Diese Beschreibung bezieht sich auf die publizierte Grundlagenliteratur und enthält keinerlei Anwendungs- oder Dosierungsempfehlung für den Menschen.
Rechtlicher Disclaimer
- AMG § 2 — Injizierbares NAD+ ist kein zugelassenes Arzneimittel.
- AMG § 21 — Keine Zulassung zur Humananwendung.
- AMG § 95 — Werbung oder Abgabe zur Humananwendung ist strafbewehrt.
- HWG § 10 — Laienwerbung für nicht zugelassene Präparate ist untersagt.
Orale NAD+-Vorläufer (NMN, NR) werden in der EU teils als Nahrungsergänzungsmittel unter LMIV/Novel-Food-Verordnung geführt; die rechtliche Situation ist dynamisch. Bei gesundheitlichen Fragen wenden Sie sich bitte ausschließlich an einen approbierten Arzt oder Apotheker. Offizielle Informationen finden Sie beim BfArM.
Forschungspeptide bestellen
Reinheit >99 %. Sichere Zahlung per Karte, Apple Pay oder Google Pay. Diskreter Versand europaweit.
Verwandte Artikel
NAD+ Forschung: Sirtuine, Mitochondrien und DNA-Reparatur
NAD+ ist ein zentrales Coenzym in Zellstoffwechsel und DNA-Reparatur. Überblick über In-vitro- und Tiermodell-Daten (research use only).
ForschungAHK-Cu Haarwuchs: Kupferpeptid in der Haarforschung — wissenschaftliche Übersicht
AHK-Cu (Alanin-Histidin-Lysin-Kupfer-II-Komplex) ist ein tripeptidisches Kupferpeptid, das in der dermatologischen Grundlagenforschung als Modell für die Haarfollikel-Biologie eingesetzt wird. Dieser Artikel fasst den wissenschaftlichen Stand zu AHK-Cu und Haarwuchs, die Qualitätsanforderungen und den rechtlichen Rahmen zusammen.
ForschungGHK-Cu Kupferpeptid: vollständiger Forschungsguide — Kollagen, Wundheilung und Neuroprotektion
GHK-Cu (Glycin-Histidin-Lysin-Kupfer-II) ist das meistuntersuchte Kupferpeptid in der dermatologischen Forschung — über 400 wissenschaftliche Publikationen seit 1973. Dieser Guide fasst Mechanismus, Datenlage zu Kollagensynthese, Wundheilung und Neuroprotektion sowie Qualitätskriterien für den Kauf als Forschungsreagenz zusammen.
ForschungBPC-157 Dosierung: Übersicht publizierter Studienprotokolle
Ein systematischer Überblick über die in peer-reviewed Studien dokumentierten Konzentrationen und Protokolle von BPC-157 — rein deskriptiv, keine Dosierungsempfehlung.