BPC-157

BPC-157 (Body Protection Compound-157) ist ein stabiles Pentadecapeptid mit der Sequenz Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, das aus der Sequenz des humanen Magensaftproteins BPC abgeleitet ist. Es wurde erstmals in den 1990er Jahren von der Forschungsgruppe um Predrag Sikiric an der Universität Zagreb isoliert und charakterisiert. Mit über 100 peer-reviewten Studien gehört BPC-157 zu den am intensivsten untersuchten zytoprotektiven Peptiden der präklinischen Forschung. Der zentrale Wirkmechanismus basiert auf der Förderung der Angiogenese über den VEGF-Signalweg (Vascular Endothelial Growth Factor), wobei BPC-157 die VEGF-Rezeptor-2-Phosphorylierung und die nachgeschaltete eNOS-Aktivierung stimuliert. Gleichzeitig moduliert das Peptid das Stickstoffmonoxid-(NO)-System, was eine duale Regulation der Gefäßneubildung und des lokalen Blutflusses in geschädigtem Gewebe bewirkt. Studien von Sikiric et al. (Journal of Physiology Paris, 1999; Current Pharmaceutical Design, 2018) zeigen konsistente Ergebnisse bei der Beschleunigung der Geweberegeneration in Sehnen, Muskeln, Bändern, Knochen und Nervengewebe. In einem besonders bemerkenswerten Experiment an Ratten (Staresinic et al., Journal of Pharmacological Sciences, 2006) führte BPC-157 zu einer vollständigen funktionellen Wiederherstellung der durchtrennten Achillessehne innerhalb von 72 Tagen. Bemerkenswert ist zudem die außergewöhnliche Stabilität des Peptids im sauren Milieu des Magens – eine seltene Eigenschaft unter bioaktiven Peptiden, die sowohl orale als auch parenterale Anwendungswege in der Forschung ermöglicht. Die Forschung deutet darüber hinaus auf neuroprotektive Effekte über die Modulation des dopaminergen und serotonergen Systems hin, sowie auf gastroprotektive Eigenschaften durch Stärkung der Schleimhautbarriere. BPC-157 zeigt in präklinischen Modellen auch zytoprotektive Wirkung gegen NSAID-induzierte Magenschleimhautschäden und Alkohol-induzierte Läsionen.