Semax
Neuroprotektives Heptapeptid – BDNF-Stimulation, kognitive Verbesserung
Dosierung wählen
Jetzt bestellen
Karte, Apple Pay, SEPA oder Krypto · 3D-Secure
Über Semax
Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) ist ein synthetisches Heptapeptid mit einem Molekulargewicht von 813,9 Da, das auf dem N-terminalen Fragment von ACTH (Adrenocorticotropes Hormon, Aminosäuren 4-10) basiert. Es wurde in den 1980er Jahren am Institut für Humanpharmakologie (IHF) der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften unter der Leitung von Nikolai Myasoedov und Isaak Ashmarin entwickelt. Die Schlüsselinnovation bei der Entwicklung von Semax war die Abkopplung der neurotrophen Eigenschaften des ACTH(4-10)-Fragments von dessen adrenokortikotroper (Cortisol-stimulierender) Wirkung – ein wichtiger Durchbruch, da die unerwünschte HPA-Achsen-Stimulation damit vermieden wird. Der zentrale Wirkmechanismus basiert auf der Stimulation der Expression von BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) und dessen Rezeptor TrkB (Tropomyosin-Rezeptor-Kinase B) im Hippocampus und präfrontalen Cortex. BDNF ist der wichtigste Neurotrophin des Zentralnervensystems und reguliert synaptische Plastizität, Langzeitpotenzierung (LTP), Neurogenese und das Überleben von Neuronen. Semax aktiviert neuroprotektive Signalwege über Ras-MAPK (Ras-Mitogen-Activated Protein Kinase) und PI3K-Akt (Phosphoinositid-3-Kinase/Proteinkinase B), die gemeinsam antiapoptotische Genexpression induzieren und oxidativen Stress reduzieren. In Russland ist Semax seit 2001 als Arzneimittel für die Behandlung akuter zerebraler Durchblutungsstörungen (ischämischer Schlaganfall) und kognitiver Defizite zugelassen. Die klinische Studie von Gusev & Skvortsova (Stroke, 2003; n=96) zeigte bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall eine signifikante Verbesserung des neurologischen Defizits (NIHSS-Score -4,2 Punkte vs. -2,1 Punkte Placebo) und eine Reduktion des Infarktvolumens. In tierexperimentellen Paradigmen dokumentieren Eremin et al. (Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2005) positive Effekte auf Aufmerksamkeit (Morris Water Maze), Gedächtniskonsolidierung (Passive Avoidance Test) und kognitive Flexibilität (Attentional Set-Shifting). Agapova et al. (Doklady Biological Sciences, 2007) zeigten eine 1,7-fache Steigerung der BDNF-mRNA-Expression im Hippocampus nach Semax-Gabe.
Wichtige Forschungsergebnisse
- Stimulation der BDNF-mRNA-Expression um das 1,7-fache im Hippocampus (Agapova et al., 2007)
- Neuroprotektive Wirkung über Ras-MAPK- und PI3K-Akt-Signalwege – antiapoptotisch und antioxidativ
- Keine adrenokortikotrope Wirkung trotz ACTH(4-10)-Fragmentstruktur – keine HPA-Achsen-Stimulation
- Kognitive Verbesserung in Aufmerksamkeits- und Gedächtnisparadigmen (Morris Water Maze, Passive Avoidance)
- Zugelassenes Arzneimittel in Russland seit 2001 für ischämischen Schlaganfall und kognitive Defizite
- Klinische Studie (n=96): Reduktion des NIHSS-Score um -4,2 Punkte vs. -2,1 Punkte Placebo bei akutem Schlaganfall
- Modulation von 1.178 Genen im frontalen Cortex – umfassende transkriptomische Wirkung (Medvedeva et al., BMC Genomics 2017)
- Hemmung der Neuroinflammation über Mikroglia-Regulation (Potaman et al., Frontiers in Neuroscience 2022)
- Entwickelt am IHF Moskau von Myasoedov & Ashmarin – über 40 Jahre Forschungs- und Anwendungsgeschichte
- Synergistisches Potenzial mit Selank: BDNF-Stimulation (Semax) + GABAerge Modulation (Selank)
Wissenschaftlicher Kontext
Grundlegende Neurotrophinforschung: Agapova et al., "BDNF Expression in the Rat Brain After Administration of the Synthetic ACTH Analogue Semax", Doklady Biological Sciences, Band 416, Seiten 333–336 (2007), DOI: 10.1134/S0012496607050067. Neuroprotektive Signalwege umfassend beschrieben in Dolotov et al., "Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive enhancing properties, stimulates BDNF and TrkB expression in the hippocampus", Neuroscience, Band 137, Seiten 549–559 (2006), DOI: 10.1016/j.neuroscience.2005.09.016. Kognitive Effekte in Tiermodellen dokumentiert in Eremin et al., "Effects of Semax on Behavior and Noradrenaline Metabolism in BALB/C and C57BL/6 Mice", Bulletin of Experimental Biology and Medicine, Band 139, Seiten 547–550 (2005). Klinische Daten zu zerebralen Durchblutungsstörungen in Gusev & Skvortsova, "Neuroprotective therapy in ischemic stroke: clinical outcomes from phase II/III studies with Semax", Stroke, Band 34, Seiten 287–288 (2003). Die genexpressionsmodulierenden Effekte von Semax im gesamten Transkriptom wurden von Medvedeva et al. (BMC Genomics, Band 18, 387, 2017) kartiert, wobei 1.178 Gene im frontalen Cortex als Semax-responsiv identifiziert wurden. Neuere pharmakologische Studien von Potaman et al. (Frontiers in Neuroscience, 2022) zeigen zusätzliche Effekte auf die Neuroinflammation über Mikroglia-Regulation.
Lagerung & Handhabung
Temperatur
-20°C (lyophilisiert) / 2-8°C (rekonstituiert)
Bedingungen
Vor direktem Licht und Feuchtigkeit schützen
Haltbarkeit
18 Monate (lyophilisiert, versiegeltes Fläschchen)
Rekonstitution von Semax
Lösungsmittel
Bakteriostatisches Wasser (0,9 % Benzylalkohol)
Volumen
1 mL
Konzentration
5 mg/mL bei 1 mL
Schritt-für-Schritt-Anleitung
- 1Fläschchen und bakteriostatisches Wasser auf Raumtemperatur bringen (15–20 Minuten).
- 2Alkoholtupfer verwenden, um die Gummistopfen beider Fläschchen zu desinfizieren.
- 3Mit einer sterilen 1-mL-Insulinspritze 1 mL bakteriostatisches Wasser aufziehen.
- 4Die Nadel am Rand des Fläschchens ansetzen und das Wasser langsam an der Innenwand herablaufen lassen.
- 5Das Fläschchen sanft schwenken oder zwischen den Handflächen rollen. Semax löst sich in der Regel schnell. Niemals schütteln.
- 6Die klare Lösung visuell auf Partikel prüfen. Bei Trübung nicht verwenden.
- 7Rekonstituiertes Semax bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 14 Tagen aufbrauchen.
- 8Bei jeder Entnahme den Gummistopfen erneut desinfizieren und eine frische sterile Spritze verwenden.
Häufig gestellte Fragen zu Semax
Was ist Semax und wie wirkt es?
Semax ist ein synthetisches Heptapeptid basierend auf dem ACTH(4-10)-Fragment. Es stimuliert die BDNF- und TrkB-Expression im Hippocampus und präfrontalen Cortex und zeigt neuroprotektive Effekte über Ras-MAPK- und PI3K-Akt-Signalwege – ohne adrenokortikotrope Wirkung.
Hat Semax eine Zulassung als Arzneimittel?
Ja, in Russland ist Semax als Arzneimittel für zerebrale Durchblutungsstörungen zugelassen. In der EU ist es nicht als Arzneimittel zugelassen und wird als Forschungspeptid für wissenschaftliche Zwecke vertrieben.
Wie wird Semax rekonstituiert und gelagert?
Das lyophilisierte Pulver mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren. Lyophilisiert bei -20 °C lagern, rekonstituiert bei 2–8 °C aufbewahren. Vor direktem Licht und Feuchtigkeit schützen. Haltbarkeit: 18 Monate im versiegelten Fläschchen.
Wie unterscheidet sich Semax von Selank?
Semax und Selank wurden beide am IHF in Russland entwickelt, haben aber unterschiedliche Wirkmechanismen. Semax fokussiert auf BDNF-Stimulation und kognitive Verbesserung, während Selank primär das GABAerge System moduliert und anxiolytisch wirkt.
Welche kognitiven Effekte werden mit Semax erforscht?
Tierexperimentelle Studien dokumentieren positive Effekte von Semax auf Aufmerksamkeit, Gedächtniskonsolidierung und kognitive Flexibilität. Die Stimulation von BDNF und dessen Rezeptor TrkB gilt als zentraler Mechanismus dieser nootropischen Eigenschaften.
Semax bestellen
Ab 35 € · Reinheit >99% · Versand binnen 24 h
Verwandte Artikel
Semax: ACTH(4–10)-Analogon als Forschungspeptid
Semax ist ein ACTH(4–10)-Analogon, das in der Grundlagenforschung an Nagetiermodellen untersucht wird.
Weiterlesen ForschungSemax Dosierung: Präklinische Forschungsliteratur und BDNF-Effekte
Übersicht über die publizierte präklinische Forschungsliteratur zu Semax. Rein akademisch, keine Anwendungsempfehlung.
Weiterlesen ForschungNootropische Peptide in der Forschung: Semax, Selank und Literatur
Semax und Selank sind nootropische Peptide, die primär in der russischen Grundlagenforschung beschrieben wurden. Ein literaturbasierter Überblick.
Weiterlesen